层流床检漏中心

成都工业华与红星检测中心广泛应用于贸易出证、产品质量价、成果作为公正数据，具有法律效力。红星主要从事空气净化器性能检测、消毒产品检测价、洁净室检测、公共场所检测价、生产环境卫生与分析、室内环境检测、防霉产品检测、产品华与红星污染分析与防治、水质检测、食品、药品、等产品质量检测、华与红星技术咨询、人员培训等业务。洁净区环境检测沉降菌测试方法采用沉降法。通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中，经若干时间，在适宜的条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活华与红星数，并以此评定洁净室(区)的洁净度。有些手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度，既要考虑到相应的洁净度级别，又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求，菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高，这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性，要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。洁净区环境检测压差：空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于a，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。有的单位把静压差调得太高，为40～50Pa，使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间，应与相邻同级别的房间的静压差应为负值，才能有效控制尘粒数。洁净区维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8Pa，洁净区与室外应大于15Pa。洁净病房系统常利用洁净气流先流经室内洁净区，再流经室外洁净区(一般是内走廊)，后回到系统，依次建立起阶梯式的压差。作为第三方检测机构，我们始终秉持客观、公正、公平的原则，为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量提供保驾护航作用，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。