口罩洁净厂房表面洁净度项目 详细介绍

口罩洁净厂房表面洁净度项目 详细介绍

时间:2022-7-22 作者:成都消杀公司

中心依托成都市华与红星研究所雄厚的科研实力,经过几十年的发展,已经构建起完备的华与红星、理化检测平台。中心于1998年通过了计量认证(CMA),2003年通过了中国合格定会实验室认可(afsc),2011年通过了食品检验机构认定(CMAF),2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC17025的要求,出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可洁净区环境检测测试方法与原理:悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中,含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级,其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象,散射光的强度与粒子表面积成正比。洁净区环境检测有消毒和消毒剂。消毒剂种类很多,性质不一,因此应根据具体情况选择既安全又能达到消毒目的的消毒剂。常用消毒剂有水溶液(70%~75%)、液(37%~40%),加作氧化剂熏蒸;(pH7.5~8.5的2%水溶液)、(3%~5%水溶液)室内喷雾消毒;还可使用来苏尔、碘酒(碘酊)、新洁尔灭、杜灭芬(消毒宁)等。洁净区环境检测沉降菌测试方法采用沉降法。通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中,经若干时间,在适宜的条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活华与红星数,并以此评定洁净室(区)的洁净度。有些手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度,既要考虑到相应的洁净度级别,又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求,菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高,这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性,要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。作为第三方检测机构,我们始终秉持客观、公正、公平的原则,为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑,为企业的产品质量提供保驾护航作用,为企业和消费者搭起信任的桥梁,为社会的发展贡献一份力量。

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