GMP车间自净时间中心

中心依托成都市华与红星研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的华与红星、理化检测平台。中心于1998年通过了计量认证(CMA)，2003年通过了中国合格定会实验室认可(afsc)，2011年通过了食品检验机构认定（CMAF），2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、价机构。中心管理体系符合ISO/IEC17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可洁净区环境检测浮游菌测试方法采用计数浓度法。通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于的培养基中，经若干时间，在适宜的生长条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活华与红星数，以此评定洁净室(区)的洁净度。洁净区环境检测压差：空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于a，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。有的单位把静压差调得太高，为40～50Pa，使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间，应与相邻同级别的房间的静压差应为负值，才能有效控制尘粒数。我们以的检测、的服务获得了客户的信赖。我们的发展愿景是：通过全体员工共同的努力，使所专注的领域成为全国实力和的检测机构。有些单位在做洁净室(区)测试消毒时，使用液熏蒸的方法，从沉降菌测试结果看，与用上述消毒剂消毒的结果差别不大，但未能有效地中和蒸气，如含量一旦超标，将有可能引发呼吸道疾病和皮肤，甚至会致。洁净室(区)测试中应对灭菌残留量项目制定指标。我中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术支持。